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質(zhì)量標準——穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則(2)

點擊次數(shù):3192 更新時間:2009-05-18

(3)長期試驗長期試驗是在接近藥物的實際貯存條件下進行,其目的為制訂藥物的有效期提供依據(jù)。供試品三批,市售包裝,在溫度25℃±2℃,相對濕度60%±10%的條件下放置12個月,每3個月取樣一次,分別于0個月、3個月、6個月、9個月、12個月取樣按穩(wěn)定性重點考察項目進行檢測。12個月以后,分別于18個月、24個月、36個月仍需繼續(xù)考察,取樣進行檢測。將結(jié)果與0月比較,以確定藥物的有效期。由于實驗數(shù)據(jù)的分散性,一般應(yīng)按95%可信限進行統(tǒng)計分析,得出合理的有效期。如三批統(tǒng)計分析結(jié)果差別較小則取其平均值為有效期,若差別較大則取其zui短的為有效期。如果數(shù)據(jù)表明,測定結(jié)果變化很小,說明藥物是很穩(wěn)定的,則不作統(tǒng)計分析。

  對溫度特別敏感的藥物,長期試驗可在溫度6℃±2℃的條件下放置12個月,按上述時間要求進行檢測,12個月以后,仍需按規(guī)定繼續(xù)考察,制訂在低溫貯存條件下的有效期。

  長期試驗采用的溫度與濕度為25℃±2℃、60%±10%RH,是根據(jù)氣候帶制定的。氣候帶見下表。

氣候帶

氣候帶 計算數(shù)據(jù) 推算數(shù)據(jù)
  溫度①/℃ MKT②/℃ RH/% 溫度/℃ RH/%
Ⅰ溫帶 20.0 20.0 42 21 45
Ⅱ地中海氣候、亞熱帶 21.6 22.0 52 25 60
Ⅲ干熱帶 26.4 27.9 35 30 35
Ⅳ濕熱帶 26.7 27.4 76 30 70

  ①記錄溫度。

  ②MKT平均動力學(xué)溫度。

  溫帶主要有英國、北歐、加拿大、俄羅斯;亞熱帶有美國、日本、西歐(葡萄牙—希臘);干熱帶有伊朗、伊拉克、蘇丹;濕熱帶有巴西、加納、印度尼西亞、尼加拉瓜、菲律賓。中國總體來說屬亞熱帶,故長期試驗采用溫度與濕度為25℃±2℃,60%±10%RH,與美、日、歐協(xié)調(diào)委員會(ICH)采用條件基本是一致的。

  原料藥進行加速試驗與長期試驗所用包裝應(yīng)采用模擬小桶,但所用材料與封裝條件應(yīng)與大桶一致。

  2.藥物制劑

  藥物制劑穩(wěn)定性研究,首先應(yīng)查閱原料藥穩(wěn)定性有關(guān)資料,特別了解溫度、濕度、光線對原料藥穩(wěn)定性影響,并在處方篩選與工藝設(shè)計過程中,根據(jù)主藥與輔料性質(zhì),參考原料的試驗方法,進行必要的穩(wěn)定性影響因素試驗,同時考察包裝條件,在此基礎(chǔ)上進行以下試驗。[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理]

  (1)加速試驗

  此項試驗是在規(guī)定條件下進行,其目的是通過加速藥物制劑的化學(xué)或物理變化,探討藥物制劑的穩(wěn)定性,為處方設(shè)計、工藝改進、質(zhì)量研究、包裝改進、運輸、貯存等提供必要的資料。供試品要求三批,按市售包裝,在溫度40℃±2℃,相對濕度75%±5%的條件下放置6個月。所用設(shè)備應(yīng)能控制溫度±2℃,相對濕度±5%,并能對真實溫度與濕度進行監(jiān)測。在試驗期間第1個月、2個月、3個月、6個月末分別取樣一次,按穩(wěn)定性重點考察項目檢測。在上述條件下,如6個月內(nèi)供試品經(jīng)檢測不符合制訂的質(zhì)量標準,則應(yīng)在中間條件下即在溫度30℃±2℃,相對濕度65%±5%的情況下進行加速試驗,時間仍為6個月。溶液劑、混懸劑、乳劑、注射液等含有水性介質(zhì)的制劑可不要求相對濕度。試驗所用設(shè)備與原料藥相同。

  對溫度特別敏感的藥物制劑,預(yù)計只能在冰箱(4~8℃)內(nèi)保存使用,此類藥物制劑的加速試驗,可在溫度25℃±2℃,相對濕度60%±10%的條件下進行,時間為6個月。

  乳劑、混懸劑、軟膏劑、乳膏劑、糊劑、凝膠劑、眼膏劑、栓劑、氣霧劑、泡騰片及泡騰顆粒宜直接采用溫度30℃±2℃、相對濕度65%±5%的條件進行試驗,其他要求與上述相同。

  對于包裝在半透性容器的藥物制劑,則應(yīng)在溫度25℃±2℃、相對濕度20%±2%的條件(可用CH3COOK·1.5H2O飽和溶液,25℃,相對濕度22.5%)進行試驗。

  (2)長期試驗

  長期試驗是在接近藥品的實際貯存條件下進行,其目的是為制訂藥品的有效期提供依據(jù)。供試品三批,市售包裝,在溫度25℃±2℃,相對濕度60%±10%的條件下放置12個月。每3個月取樣一次,分別于0個月、3個月、6個月、9個月、12個月取樣,按穩(wěn)定性重點考察項目進行檢測。12個月以后,仍需繼續(xù)考察,分別于18個月、24個月、36個月取樣進行檢測。將結(jié)果與0月比較以確定藥品的有效期。由于實測數(shù)據(jù)的分散性,一般應(yīng)按95%可信限進行統(tǒng)計分析,得出合理的有效期。如三批統(tǒng)計分析結(jié)果差別較小,則取其平均值為有效期限。若差別較大,則取其zui短的為有效期。數(shù)據(jù)表明很穩(wěn)定的藥品,不作統(tǒng)計分析。

  對溫度特別敏感的藥品,長期試驗可在溫度6℃±2℃的條件下放置12個月,按上述時間要求進行檢測,12個月以后,仍需按規(guī)定繼續(xù)考察,制訂在低溫貯存條件下的有效期。

  此外,有些藥物制劑還應(yīng)考察臨床配制和使用過程中的穩(wěn)定性。

  



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